Zolpidem : la FDA demande une réduction des doses à 5 mg chez les femmes.
Date du document:
15/01/2013
L'hypnotique zolpidem est susceptible d'entraîner une perte de vigilance le matin, la FDA demande donc aux fabricants une réduction des doses de moitié chez les femmes.
Alerte et recommandations de la Food and Drug Administration (FDA, Etats-Unis) sur sur le zolpidem (Stilnox®) et ses génériques.
Alerte sur la vigilance aux Etats-Unis et, en France, sur la dépendance.
Auteur(s):
Medscape France